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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 202410-21
    探討雙人通風(fēng)柜在化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)中的優(yōu)化布局與氣流管理

    在化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)中,雙人通風(fēng)柜作為關(guān)鍵的安全設(shè)備,不僅提供了必要的防護(hù)屏障,還通過(guò)優(yōu)化布局和氣流管理,確保了實(shí)驗(yàn)操作的高效性和安全性。本文將深入探討雙人通風(fēng)柜在化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)中的優(yōu)化布局與氣流管理策略,以期為實(shí)驗(yàn)室安全與管理提供有益的參考。雙人通風(fēng)柜的設(shè)計(jì)充分考慮了雙人協(xié)作的需求,通過(guò)合理的空間布局和操作區(qū)域劃分,實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)人員之間的有效配合與互動(dòng)。在布局方面,雙人通風(fēng)柜通常設(shè)置為并排或?qū)切问?,確保兩位實(shí)驗(yàn)人員能夠各自擁有獨(dú)立的操作空間,同時(shí)又能方便地交流與協(xié)作。這種布局不僅提...

  • 202410-18
    潔凈室(無(wú)菌室)的使用和管理

    核心提示:潔凈室(無(wú)菌室)是微生物檢測(cè)的重要場(chǎng)所與最基本的設(shè)施。它是微生物檢測(cè)質(zhì)量保證的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。因此它的設(shè)計(jì)要按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》中第十八條規(guī)定執(zhí)行。微生物實(shí)驗(yàn)室潔凈室的施工、安裝、驗(yàn)收應(yīng)按國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室的施工及驗(yàn)收規(guī)范》執(zhí)行。對(duì)于微生物檢測(cè)工作者和使用管理者來(lái)講,更大量的工作是進(jìn)行正常管理到日常的使用。潔凈室(無(wú)菌室)的標(biāo)準(zhǔn)要符合GMP潔凈度標(biāo)準(zhǔn)要求。潔凈室(無(wú)菌室)的使用管理要做到以下...

  • 202410-9
    了解潔凈室的污染源分類(lèi)

    潔凈室,即對(duì)空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。深入地帶您了解潔凈室的污染源分類(lèi):l潔凈室的污染源一:設(shè)備污染在潔凈室內(nèi)油漆、涂料、建筑材料、空氣調(diào)節(jié)裝置殘片等設(shè)備都會(huì)造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源二:人員污染在潔凈室內(nèi),工作人員皮膚產(chǎn)生的皮屑和油脂,化妝品和香水、唾沫、衣服碎片(棉絨、纖維等)和頭發(fā)等都有可能造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源三:工具污染工具間摩擦或包裝時(shí)產(chǎn)生的塵粒、清潔用品如掃帚、拖把和除塵器等使用工具也會(huì)...

  • 20249-25
    B2生物安全柜與A2生物安全柜的區(qū)別

    首先看看區(qū)別:a2型生物安全柜和b2型生物安全柜的區(qū)別一、氣流的排放區(qū)別:1、A2型安全柜的排出氣流經(jīng)過(guò)高效過(guò)濾后排回到室內(nèi);2、B2型安全柜的排出氣流經(jīng)過(guò)高效過(guò)濾后外排到室外。二、安全柜使用情況不同:1、如果實(shí)驗(yàn)對(duì)象有可能逸出放射性氣體、有毒刺激性氣體請(qǐng)選用B2型安全柜。2、否則可選用A2型安全柜。三、換氣量的區(qū)別:1、如果選用B2型安全柜請(qǐng)一定保證實(shí)驗(yàn)室有足夠的換氣量,否則會(huì)導(dǎo)致安全柜吸入風(fēng)速過(guò)低,引起報(bào)警并將嚴(yán)重降低其生物安全性。2、A2則不需要。注意事項(xiàng):生物安全柜通...

  • 20249-23
    從實(shí)驗(yàn)室到生產(chǎn)線:解析不溶性微粒檢測(cè)儀在制藥行業(yè)的重要性與實(shí)施策略

    在制藥行業(yè)中,藥品的安全性和有效性是至高無(wú)上的原則。從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)到生產(chǎn)線制造,每一步都需嚴(yán)格控制,確保藥品質(zhì)量。其中,不溶性微粒檢測(cè)儀作為關(guān)鍵的質(zhì)量控制工具,在制藥流程中扮演著至關(guān)重要的角色。一、重要性不溶性微粒是指藥品中不溶于溶劑的微小顆粒,它們可能來(lái)源于原材料、生產(chǎn)設(shè)備或包裝過(guò)程。這些微粒雖小,卻可能對(duì)藥品的穩(wěn)定性和安全性產(chǎn)生重大影響,如阻塞輸液管道、影響藥物療效甚至對(duì)患者造成危害。因此,不溶性微粒檢測(cè)儀的出現(xiàn),為制藥企業(yè)提供了強(qiáng)有力的檢測(cè)手段。在實(shí)驗(yàn)室階段,不溶性微粒檢...

  • 20249-18
    準(zhǔn)確測(cè)量,保障安全:不溶性微粒檢測(cè)儀在藥品與生物制品質(zhì)量控制中的核心應(yīng)用

    在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展的今天,藥品與生物制品的質(zhì)量安全直接關(guān)系到患者的生命健康。為了確保這些產(chǎn)品達(dá)到最高標(biāo)準(zhǔn),不溶性微粒檢測(cè)儀作為關(guān)鍵的質(zhì)量控制工具,正發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。其精準(zhǔn)測(cè)量能力,不僅為藥品生產(chǎn)提供了可靠的數(shù)據(jù)支持,更為患者安全筑起了一道堅(jiān)實(shí)的防線。不溶性微粒,如塵埃、纖維、金屬顆粒等,一旦存在于藥品或生物制品中,可能引發(fā)嚴(yán)重的健康風(fēng)險(xiǎn),如血管栓塞、過(guò)敏反應(yīng)甚至死亡。因此,嚴(yán)格控制這些微粒的含量,是確保藥品質(zhì)量與安全的基本要求。不溶性微粒檢測(cè)儀通過(guò)先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù),能夠...

  • 20249-18
    如何選擇合適的風(fēng)量?jī)x和風(fēng)速儀

    從字面上理解來(lái)看,孚夏風(fēng)量?jī)x是測(cè)風(fēng)量的,風(fēng)速儀是測(cè)風(fēng)速的,從用途上來(lái)講,風(fēng)速儀是測(cè)量空氣流速的儀器,風(fēng)量?jī)x是對(duì)風(fēng)壓進(jìn)行多點(diǎn)、多次自動(dòng)檢測(cè)。風(fēng)量?jī)x和風(fēng)速儀兩者不是同一類(lèi)產(chǎn)品。潔凈室風(fēng)量是影響潔凈室潔凈度的一個(gè)重要因素之一,有送風(fēng)量,必然就涉及到換氣次數(shù)?,F(xiàn)在越來(lái)越多的人開(kāi)始關(guān)注潔凈室污染源的控制和末端過(guò)濾器的處理效率,這個(gè)時(shí)候也不得不提一下FFU風(fēng)機(jī)過(guò)濾送風(fēng)單元,孚夏的FFU采用的單相或三相的高效率,系統(tǒng)靈活方便,應(yīng)用較為廣泛,適合于從10000級(jí)到1級(jí)各等級(jí)的潔凈室,而且還能...

  • 20249-11
    稱(chēng)量罩也稱(chēng)為負(fù)壓稱(chēng)量罩或者稱(chēng)量室(工作原理)

    稱(chēng)量罩也稱(chēng)為負(fù)壓稱(chēng)量罩或者稱(chēng)量室,主要包括負(fù)壓稱(chēng)量罩和活性炭稱(chēng)量罩兩種,負(fù)壓稱(chēng)量罩主要用于制藥、微生物研究和科學(xué)實(shí)驗(yàn)等場(chǎng)所的局部?jī)艋O(shè)備。負(fù)壓稱(chēng)量罩是一種用于粉塵或其他有害物質(zhì)的安全處理設(shè)備,通過(guò)負(fù)壓來(lái)保證操作人員和環(huán)境的安全。稱(chēng)量罩也稱(chēng)為負(fù)壓稱(chēng)量罩或者稱(chēng)量室(工作原理)稱(chēng)量罩也稱(chēng)為負(fù)壓稱(chēng)量罩或者稱(chēng)量室,是一種用于精確稱(chēng)量粉狀、顆粒狀物料的設(shè)備。它的工作原理主要基于負(fù)壓技術(shù),通過(guò)創(chuàng)造一個(gè)低壓環(huán)境,使物料在無(wú)空氣流動(dòng)的影響下進(jìn)行稱(chēng)量,從而提高稱(chēng)量的準(zhǔn)確性和效率。稱(chēng)量罩的工作原理...

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